Deliberazione n° 840 del 05/08/2024

Autorizzazione alla conduzione dello studio dal titolo: “Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, della durata di 52 settimane, controllato con placebo, multicentrico con un periodo di estensione in doppio cieco, della durata di 52 settimane, con titolazione a crescere/scalare della dose randomizzata, per studiare l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Ritlecitinib in partecipanti adulti con vitiligine non segmentale”. Codice Protocollo: B7981080 - Codice EU CT: 2022-502518-98-00. Responsabile della Sperimentazione: Prof.ssa Laura Atzori. SC Dermatologia – A.O.U. Cagliari, Approvazione dello schema di Accordo Quadro sul trattamento dei dati e Approvazione dello schema di contratto
Ufficio proponente: Affari generali
In pubblicazione dal: 05/08/2024 - al 20/08/2024
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